Ученые на пороге сотворения лекарства от прогерии – патологического старения

29 Май 2013

Ученые впритирку приблизились к созданию лекарства от такового редчайшего заболевания, как прогерия. Исследователи из Швеции смогли заблокировать у мышей генетическую мутацию, которая вызывает ускоренное старение организма. Сейчас они будут трудиться над созданием лекарства для человека.

Прогерию еще именуют заболеванием Гетчинсона-Гилфорда у малышей либо синдромом Вернера у взрослых. Это очень редчайшее болезнь, которое вызывает резвое старение организма. У нездоровых развиваются заболевания, характерные глубочайшим старикам. Отмечается помутнение хрусталика, атрофия мускул, склероз, патологические конфигурации в суставах. Сейчас известны 80 случаев прогерии, такие нездоровые изредка доживают до 18 лет.  Это болезнь появляется из-за сбоя в программке 1-го участка ДНК (гена LMNA на первой хромосоме), который кодирует  выработку белка, подходящего для деления клеток.

Группа ученых из института Гётеборга под управлением Мартина Бергё пару лет занимались этой неувязкой. В итоге они смогли перекрыть у мышей белок, который запускает процесс старения. У мышей развитие заболевания прекращалось, не много того, они избавлялись от симптомов, которые появились ранее. Свою методику они проверили на живых тканях человека, выращенных в лабораторных критериях из клеток, приобретенных от нездоровых деток.

Скоро ученые собираются начать тестирование хим блокатора этого белка. Они рассчитывают на то, что через пару лет лечущее средство от прогерии уже будут тестировать в клинических критериях.